Medical Device Regulation MDR ~ Medizinprodukteverordnung 2019

https://www.johner-institut.de/blog/regulatory-affairs/medical-device-regulation-mdr-medizinprodukteverordnung/

AKTUELL: Medizinprodukteverordnung 2018 (Medical Device Regulation MDR) löst die Medizinprodukterichtlinie ab und ergänzt. GRATIS Downloads!

EU-Novelle: Unruhe wegen Medizinprodukteverordnung

https://www.aerztezeitung.de/praxis_wirtschaft/medizinprodukte/article/969004/eu-novelle-unruhe-wegen-medizinprodukteverordnung.html

Durch die novellierte EU-Medizinprodukteverordnung könnte es zum Engpass bei Neuzulassungen kommen – auch wegen des Fachkräftemangels –, warnt die Branche. Das ruft die Wirtschaftsministerkonferenz auf den Plan, die die Regierung in der Pflicht sieht.

Suchergebnis - Quality Austria

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Seite 2: Die sieben wichtigsten Punkte des Scrutiny-Verfahrens

https://www.devicemed.de/ein-guter-kompromiss-fuer-mehr-patientensicherheit-a-538352/index2.html

Es wurde viel spekuliert, nun liegt er vor: der konsolidierte englischsprachige Text zur EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation – MDR). Zu den ersten, die ihn studiert haben, gehören die Experten des Bundesverbands Medizintechnologien ,…

DeviceMed.de - Fachwissen für Medizintechnik-Hersteller und Zulieferer

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DeviceMed Online ist die Informationsplattform für Hersteller medizintechnischer Produkte und deren Zulieferer mit täglich aktuellen News.

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CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten – MDD (93/42/EWG) | TÜV SÜD GRUPPE

http://www.tuev-sued.de/produktpruefung/branchenloesungen/medizinprodukte/marktzulassung-und-zertifizierung/ce-kennzeichnung/mdd

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