19 Ergebnisse für: rrms
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Ocrelizumab bei Multipler Sklerose: Schweiz lässt MS-Antikörper Ocrevus zu
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/09/28/schweiz-laesst-ms-antikoerper-ocrevus-zu
Swissmedic hat Ocrelizumab die Zulassung erteilt. Der CD 20-Antikörper ist das erste Arzneimittel, das gegen beide Formen der multiplen Sklerose – RRMS und PPMS – wirkt. In Deutschland warten Patienten derzeit noch auf die EMA-Zulassung und das neue…
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www.iqwig.de - Fingolimod bei Multipler Sklerose: kein Anhaltspunkt für Zusatznutzen im neuen Anwendungsgebiet
https://www.iqwig.de/de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen/fingolimod-bei-multipler-sklerose-kein-anhaltspunkt-fur-zus
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www.iqwig.de - Fingolimod bei Multipler Sklerose: kein Anhaltspunkt für Zusatznutzen im neuen Anwendungsgebiet
https://www.iqwig.de/de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen/fingolimod-bei-multipler-sklerose-kein-anhaltspunkt-fur-zusatznutzen-im-neuen-anwendungsgebiet.7194.html?&et_cid=4&et_lid=%25208
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Roche - OCREVUS (Ocrelizumab) von Roche in der Schweiz für primär progrediente und schubförmige multiple Sklerose zugelassen
https://www.roche.com/de/media/store/releases/med-cor-2017-09-28.htm
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Rituximab (MabThera) • ARZNEI-NEWS.de
https://arznei-news.de/rituximab/
Update • Kein Nutzen von Rituximab bei der Behandlung der myalgischen Enzephalomyelitis • Nutzen bei sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS)
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Biogen Idec und Elan stellen Anträge auf Zulassung von TYSABRI zur Erstbehandlung von JCV-Antikörper-negativen Patienten mit MS
http://www.pharma-zeitung.de/biogen-idec-und-elan-stellen-antrage-auf-zulassung.5325.php
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Therapierefraktäre Autoimmunthrombozytopenie nach Alemtuzumab zur Behandlung einer Multiplen Sklerose („Aus der UAW-Datenbank“)
https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/Bekanntgaben/Archiv/2017/20171117.html
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Medizin und Forschung - Medical Tribune
http://www.medical-tribune.de/patienten/magazin/25636/
Informationen aus Medizin und Forschung für Ärzte nach Fachbereichen und Krankheitsbildern zu Prävention, Diagnose und Therapie.
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Positive Studienergebnisse aus Phase-III-Studie zu Peginterferon beta-1a bei Multipler Sklerose
http://www.journalmed.de/newsview.php?id=39954
Zulassungsanträge für Peginterferon beta-1a auf der Grundlage der Top-Line-Daten der klinischen Studie ADVANCE sind bei der US-amerikanisch