172 Ergebnisse für: johner
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Category:Dustin Johner – Wikimedia Commons
https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Dustin_Johner?uselang=de
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Johner
https://web.archive.org/web/20110511003426/https://wennedach.de/Leute/Baier/Johner/johner.html
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Konformitätsbewertung: In 7 Schritten zum CE-Zeichen für Ihr Medizinp…
http://de.slideshare.net/cjohner/08-konformittsbewertung-33241955
Medizinprodukte müssen ein CE-Zeichen tragen. Die Hersteller müssen dazu ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen. Diese Präsentation verrät Ihnen, wie …
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CMD Records | Label in Zürich | Aktuell: Musig mit Herz
http://www.cmdrecords.ch
Schweizer Independent-Label mit Sitz in Zürich. Spezialisiert auf Produktionen im Black Music-Bereich (Hiphop, R'n'B, Soul), aber auch tätig im Pop-, World Music- und Klassik-Sektor. Charity-Projekt für Syrien: Musig mit Herz
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Technische Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten
https://www.johner-institut.de/blog/tag/technische-dokumentation/#bedeutung
Bei der Zulassung von Medizinprodukten in Europa und USA benötigt man eine technische Dokumentation -- 4 praxisnahe und anerkannte Vorschläge zur Struktur
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Trespass.ch - Bands A-Z - Johner: Neue Single „Die Einzig“
https://web.archive.org/web/20140106033113/http://www.trespass.ch/de/Bands_A-Z/Johner_Neue_Single_Die_Einzig_.htm
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Konformitätsbewertungsverfahren | Konformitätsbewertung Medizinprodukte
https://www.johner-institut.de/blog/tag/konformitatsbewertung/
Die Konformitätsbewertung nach dem Konformitätsbewertungsverfahren ist die Feststellung des Herstellers, dass ein Produkt den Anforderungen entspricht.
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Device Master Record DMR: Auch für Software?!?
https://www.johner-institut.de/blog/fda/device-master-record-dmr/
Ein Device Master Record DMR fordert nicht nur die FDA, sondern auch die ISO 13485:2016. Was dieser (bei standalone Software) enthalten muss, lesen Sie hier
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Medical Device Regulation MDR ~ Medizinprodukteverordnung 2019
https://www.johner-institut.de/blog/regulatory-affairs/medical-device-regulation-mdr-medizinprodukteverordnung/
AKTUELL: Medizinprodukteverordnung 2018 (Medical Device Regulation MDR) löst die Medizinprodukterichtlinie ab und ergänzt. GRATIS Downloads!