37 Ergebnisse für: adpkd
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) – www.urologielehrbuch.de
http://www.urologielehrbuch.de/adpkd.html
Ursache, Diagnose und Therapie der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD), aus dem Online Urologie-Lehrbuch von D. Manski
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...
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Untersuchungen zur Expression der murinen Gene Pkd1 und Pkd2, den orthologen Genen der Autosomal Dominanten Polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)
http://bieson.ub.uni-bielefeld.de/volltexte/2005/719/pdf/DissHackmann.pdf
Keine Beschreibung vorhanden.
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Direktor & Team - Klinik | Nephrologie Uniklinik Köln
http://nephrologie.uk-koeln.de/unser-team/unser-team
Hier finden sie Informatonen zur Organisation und zum Team der Klinik 2 für Innere Medizin, Nephrolohie, Rheumatologie, Diabetologie und Allgemeine Innere Medizin.
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GEB - Molekularbiologische Untersuchungen am PKD1-Gen der Katze - Kappe, Eva Christina
http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2008/5997/
OPUS Version 3.2