845 Ergebnisse für: Arzneimittels
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BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Ukrain: Neue Erkenntnisse hinsichtlich schädlicher Wirkungen des Arzneimittels
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2012/RI-ukrain2.html
Das BfArM hat im Zuge neuerer Erkenntnisse seine Bewertung des Arzneimittels Ukrain erweitert und stuft Ukrain nun als bedenkliches Arzneimittel ein.
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§ 15 ProdHaftG Arzneimittelhaftung; Haftung nach anderen... - dejure.org
https://dejure.org/gesetze/ProdHaftG/15.html
(1) Wird infolge der Anwendung eines zum Gebrauch bei Menschen bestimmten Arzneimittels, das im Geltungsbereich des Arzneimittelgesetzes an den Verbraucher...
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Die Aut-Idem-Regelung zur Auswahl von Medikamenten - DRACO
http://www.draco.de/service/glossar/abrechnungsinfo/aut-idem-regelung/
Die Aut-Idem-Regelung bezieht den Apotheker neben dem verordnenden Arzt in die Auswahl des Arzneimittels ein. Mehr erfahren im DRACO Glossar!
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Was bedeutet "aut idem"? | gesundheit.de
http://www.gesundheit.de/wissen/haetten-sie-es-gewusst/medizinische-begriffe/was-bedeutet-aut-idem
Aut idem ist lateinisch und heißt oder das Gleiche. Damit ist der Austausch eines Arzneimittels gegen ein anderes wirkstoffgleiches Arzneimittel gemeint.
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BfArM - Lieferengpässe - Informationsbrief zur Nichtlieferfähigkeit von Brevimytal Hikma
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Arzneimittelzulassung/Lieferengpaesse/DE/2019/info-brevimytal-20190107.html
Die Firma Hikma Pharma GmbH informiert darüber, dass die Herstellung des Arzneimittels Brevimytal HIKMA (PZN-04787818) aufgrund eines fehlenden Wirkstoffherstellers eingestellt wird.
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§ 84 AMG Gefährdungshaftung - dejure.org
https://dejure.org/gesetze/AMG/84.html
(1) 1 Wird infolge der Anwendung eines zum Gebrauch bei Menschen bestimmten Arzneimittels, das im Geltungsbereich dieses Gesetzes an den Verbraucher...
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Helenii radix (Alantwurzel)
http://www.heilpflanzen-welt.de/1988-05-Helenii-radix-Alantwurzel/
Alantwurzel (Helenii radix): Monographie/ wissenschaftliche Experten-Zusammenfassung
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BfArM - Risikoinformationen - Acomplia (Rimonabant): Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt Anwendungsbeschränkungen
https://archive.today/20131230/http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/DE/RHB/2007/rhb-acomplia.html
Nach Beratung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA in London ist vorgesehen, dass die Anwendung des Arzneimittels Acomplia (Wirkstoff: Rimonabant) eingeschränkt wird.
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Kontroverses Echo: Gericht erlaubt Sterbehilfe in Extremfällen
http://www.aerztezeitung.de/politik_gesellschaft/sterbehilfe_begleitung/article/930936/arznei-sterbehilfe-gericht-erlaubt-ausnahme-extremfaellen.html
Der Staat muss in Einzelfällen die Erlaubnis zum Kauf eines Arzneimittels gewähren, um einen Suizid zu ermöglichen. Die Reaktionen auf das Urteil des Bundesverwaltungsgerichts sind gespalten.
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Kontroverses Echo: Gericht erlaubt Sterbehilfe in Extremfällen
http://www.aerztezeitung.de/politik_gesellschaft/sterbehilfe_begleitung/article/930936/arznei-sterbehilfe-gericht-erlaubt-ausnah
Der Staat muss in Einzelfällen die Erlaubnis zum Kauf eines Arzneimittels gewähren, um einen Suizid zu ermöglichen. Die Reaktionen auf das Urteil des Bundesverwaltungsgerichts sind gespalten.