9,658 Ergebnisse für: Arzneimittel
-
BfArM - Arzneimittel unter zusätzlicher Überwachung
https://web.archive.org/web/20140406115113/http://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/Risikoinformationen/AM_zusUeb/_n
Arzneimittel unter zusätzlicher Überwachung
-
MMS verboten: "Wundermittel" gegen Krebs, Aids und Alzheimer
http://www.t-online.de/lifestyle/gesundheit/id_73066976/mms-verboten-wundermittel-gegen-krebs-aids-und-alzheimer-.html
Das Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) stuft MMS als 'bedenkliches Arzneimittel' ein. Das kommt einem Verbot gleich.
-
BfArM - Arzneimittel-Härtefallprogramme/ Compassionate Use
https://web.archive.org/web/20150429090246/http://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/zul/klinPr/compUse/_node.html
Arzneimittel-Härtefallprogramme/Compassionate Use
-
PEI Liste zugelassener Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP)
http://www.pei.de/DE/arzneimittel/atmp-arzneimittel-fuer-neuartige-therapien/atmp-arzneimittel-fuer-neuartige-therapien-node.htm
Arzneimittel für neuartige Therapien
-
BfArM - Arzneimittel unter zusätzlicher Überwachung
https://web.archive.org/web/20140406115113/http://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/Risikoinformationen/AM_zusUeb/_node.html
Arzneimittel unter zusätzlicher Überwachung
-
PEI Liste zugelassener Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP)
http://www.pei.de/DE/arzneimittel/atmp-arzneimittel-fuer-neuartige-therapien/atmp-arzneimittel-fuer-neuartige-therapien-node.html#doc3266284bodyText1
Arzneimittel für neuartige Therapien
-
PEI Liste zugelassener Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP)
http://www.pei.de/DE/arzneimittel/atmp-arzneimittel-fuer-neuartige-therapien/atmp-arzneimittel-fuer-neuartige-therapien-node.html
Arzneimittel für neuartige Therapien
-
Pharmakologie.co.de - Ihr Pharmakologie Shop
http://www.pharmakologie.co.de
Demenz und Parkinson, Pocket Prescriber Psychiatry, Angewandte Pharmakotherapie, Repetitorium Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Chemie der Arzneimittel,
-
BfArM - Risikobewertungsverfahren - Clobutinol-haltige Arzneimittel: BfArM ordnet Ruhen der Zulassung an
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/clobutinol.html
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 31. August 2007 das Ruhen der Zulassung für alle Clobutinol-haltigen Arzneimittel angeordnet. Clobutinol-haltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr gebracht…
-
Rosiglitazon: BfArM ordnet Vertriebseinstellung an
http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2010/09/23/bfarm-ordnet-vertriebseinstellung-an.html
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat am 23. September 2010 angeordnet, dass Arzneimittel mit dem Wirkstoff Rosiglitazon