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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Metoclopramidhaltige Arzneimittel: Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der EU-Kommission

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/metoclopramid.html

  Die Europäische Kommission hat am 20.12.2013 entschieden, für metoclopramidhaltige Arzneimittel, die einen bestimmten Wirkstoffgrenzwert überschreiten, den Widerruf der Zulassungen auszusprechen.

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  Schwere Abgas-Vorwürfe jetzt auch gegen Daimler - Wirtschaft - Süddeutsche.de

  http://www.sueddeutsche.de/wirtschaft/exklusiv-schwere-abgas-vorwuerfe-jetzt-auch-gegen-daimler-1.3584273

  Abgasskandal: Daimler soll lange Autos mit zu hohem Schadstoffausstoß verkauft haben. Ermittler halten Widerruf der Zulassung für möglich.

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  GUB Capital AG i.I.: Antrag auf Widerruf der Zulassung der Aktien - dgap.de

  http://www.dgap.de/dgap/News/adhoc/gub-capital-antrag-auf-widerruf-der-zulassung-der-aktien/?newsID=61336

  22.12.2006 GUB Capital AG i.I.: Antrag auf Widerruf der Zulassung der Aktien | GUB Capital AG | News | Nachricht | Mitteilung

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  § 674 BGB Fiktion des Fortbestehens - dejure.org

  https://dejure.org/gesetze/BGB/674.html

  Erlischt der Auftrag in anderer Weise als durch Widerruf, so gilt er zugunsten des Beauftragten gleichwohl als fortbestehend, bis der Beauftragte von dem...

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  WIDERRUF - DER SPIEGEL 30/1967

  http://www.spiegel.de/spiegel/print/d-46409201.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  BfArM Liste der Stufenplanverfahren Kava-Kava (Piper methysticum)-haltige und Kavain-haltige Arzneimittel einschließlich homöopathischer Zubereitungen mit einer Endkonzentration bis einschließlich D4

  http://wayback.archive.org/web/20121211023617/http://bfarm.de/cln_029/nn_421158/DE/Pharmakovigilanz/stufenplanverf/Liste/stp-kav

  Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 21. Dezember 2007 den Widerruf der Zulassungen/Registrierungen angeordnet.

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  elexis AG: Widerruf der Zulassung zum regulierten Markt (General Standard) mit Ablauf des 3. Oktober 2014 - dgap.de

  http://www.dgap.de/dgap/News/adhoc/elexis-widerruf-der-zulassung-zum-regulierten-markt-general-standard-mit-ablauf-des-oktober/?

  09.04.2014 elexis AG: Widerruf der Zulassung zum regulierten Markt (General Standard) mit Ablauf des 3. Oktober 2014 | elexis AG | News | Nachricht | Mitteilung

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Metoclopramidhaltige Arzneimittel: Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der EU-Kommission

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/metoclopramid.html

  Die Europäische Kommission hat am 20.12.2013 entschieden, für metoclopramidhaltige Arzneimittel, die einen bestimmten Wirkstoffgrenzwert überschreiten, den Widerruf der Zulassungen auszusprechen.

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet den Widerruf der Zulassung an

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/g-l/lumiracoxib-widerruf.html

  Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 28. März 2008 den Widerruf der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet.

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  Meck-Pomm verdoppelt Referendar-Anzahl seit Verbeamtung

  https://www.lto.de/recht/studium-referendariat/s/meck-pomm-referendare-anzahl-verdoppelt-seit-verbeamtung-auf-widerruf/

  Im Kampf um juristischen Nachwuchs hat das Bundesland als einziges damit begonnen, Referendare auf Widerruf zu verbeamten - und feiert einen Erfolg.

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