37 Ergebnisse für: omim
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DermIS - Seborrhoische Keratose (Information zu der Diagnose)
https://web.archive.org/web/20060924010455/http://dermis.multimedica.de/dermisroot/de/21934/diagnose.htm
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Info Molybdaen-Cofaktor-Defizienz
http://www.humangenetik.gwdg.de/Seiten/Infoblatt%20Molybdaen.html
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Peeling Skin disease - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=2941
Gruppe seltener, autosomal rezessiv vererbter kongenitalen ichthyosiformen Verhornungsstörungen, die meist zeitlebens besteht und häufig mit einer Allergiene...
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Harlekin-Ichthyose - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1662
Schwerste Form der autosomal rezessiven kongenitalen Ichthyose (ARCI). S.u. Ichthyosen.
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Humangenetik RUB - SCA
https://www.ruhr-uni-bochum.de/mhg/molgen_sca1-2-3-6-7-17.php
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CYP2D6
https://archive.is/20130412080409/http://www.medizinische-genetik.de/index.php?id=2619
CYP2D6 ist am Metabolismus von Psychopharmaka, Neuroleptika und Betablocker beteiligt. Polymorphismen im CYP2D6-Gen führen zu einer veränderten Enzym-Aktivität, wodurch phänotypisch der "intermediäre" bzw. "langsame Metabolisierertyp" oder auch der …
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Category:Genetic diseases and disorders – Wikimedia Commons
https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Genetic_diseases_and_disorders?uselang=de
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X-chromosomale Mentale Retardierung (XLMR) - MGZ
https://www.mgz-muenchen.de/erkrankungen/diagnose/x-chromosomale-mentale-retardierung-xlmr.html
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