23 Ergebnisse für: ichthyosen
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Ichthyosis lamellosa - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1907
Unter der Bezeichnung "lamelläre Ichthyose" werden mehrere genetisch heterogene Erkrankungen zusammengefasst: Ichthyosis lamellosa, autosomal-dominant Ichthy...
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Ichthyosis Curth-Macklin - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1904
Sehr seltene, autosomal dominante keratinopathische Genodermatose mit ausgeprägten hystrixartigen Hautveränderungen am gesamten Integument unter Einbeziehung...
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Erythrokeratodermia progressiva symmetrica - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1291
Autosomal-dominant vererbte Verhornungsanomalie mit inkompletter Penetranz und variabler Expressivität. Vielfach wird die Identität mit der Erythrokeratoderm...
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Epidermolytische Ichthyose - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1275
Seltene, kongenitale Verhornungsstörung. Sonderform der Harlekin-Ichthyose.
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Loricrin-Keratoderm - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=2101
Hereditäre Genodermatose, die durch massive palmare und plantare Hyperkeratosen, Mutilationen und in einigen Fällen durch Schwerhörigkeit gekennzeichnet ist.
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Kinderdermatologie: Differenzialdiagnostik und Therapie bei Kindern und ... - Peter H. Höger - Google Books
https://books.google.de/books?id=tsQiNUaDSaMC&pg=PA18#v=onepage
Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken -…
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Palmoplantare Keratosen (Übersicht) - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=2094
Hereditäre oder sporadisch erworbene Verhornungsstörung der Handflächen und Fußsohlen.Erworbene PKK treten meist erst später im Leben auf, haben keinen genet...
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Zentren: UKM (Universitätsklinikum Münster)
https://www.ukm.de/index.php?id=zentren
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