696 Ergebnisse für: bfarm
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BfArM - Wissenschaftliche Aufarbeitung - Nitrosamine in Kondomen
https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/RisikoerfassungUndBewertung/WissenschaftlicheAufarbeitung/kondome_Nitrosamine_280704.htm
Zweite Bewertung des BfArM bezüglich des Risikos, das von Nitrosaminen aus Kondomen ausgehen könnte. Die Bewertung ist noch nicht abgeschlossen.
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Clobutinol-haltige Arzneimittel: BfArM ordnet Widerruf der Zulassung an
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/clobutinol_080613.html
Das BfArM hat am 6. Juni 2008 den Widerruf der Zulassung für alle Clobutinol-haltigen Arzneimittel angeordnet und damit eine entsprechende Entscheidung der Europäischen Kommission umgesetzt. Bereits mit Bescheid des BfArM vom 31. August 2007 wurde das…
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BfArM Liste der Stufenplanverfahren Kava-Kava (Piper methysticum)-haltige und Kavain-haltige Arzneimittel einschließlich homöopathischer Zubereitungen mit einer Endkonzentration bis einschließlich D4
http://wayback.archive.org/web/20121211023617/http://bfarm.de/cln_029/nn_421158/DE/Pharmakovigilanz/stufenplanverf/Liste/stp-kav
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 21. Dezember 2007 den Widerruf der Zulassungen/Registrierungen angeordnet.
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BgVV und BfArM warnen: Nahrungsergänzungsmittel aus AFA-Algen können keine medizinische Therapie ersetzen - BfR
http://www.bfr.bund.de/de/presseinformation/2002/08/bgvv_und_bfarm_warnen__nahrungsergaenzungsmittel_aus_afa_algen_koennen_keine
Gemeinsame Pressemitteilung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie des Bundesinstituts für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) Verstärkt
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Pelargoniumhaltige Arzneimittel: Risiko von Leberschädigungen
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/pelargonium.html
Nach erfolgter Anhörung zum Stufenplanverfahren bezüglich des Risikos von Leberschädigungen durch pelargoniumwurzelhaltige Arzneimittel hat das BfArM nun einen Bescheid erlassen.
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BfArM: Schwere Leberschäden nach pflanzlichem Hustenmittel
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/50693/BfArM-Schwere-Leberschaeden-nach-pflanzlichem-Hustenmittel
Bonn – Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sieht einen möglichen Kausalzusammenhang zwischen der Einnahme von Pelargonium-haltigen...
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BfArM - Wissenschaftliche Aufarbeitung - Nitrosamine in Kondomen
https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/RisikoerfassungUndBewertung/WissenschaftlicheAufarbeitung/kondome_Nitrosamine_280704.html
Zweite Bewertung des BfArM bezüglich des Risikos, das von Nitrosaminen aus Kondomen ausgehen könnte. Die Bewertung ist noch nicht abgeschlossen.
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Mefloquin: Warnung vor neuropsychiatrischen Nebenwirkungen und...
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/55817/Mefloquin-Warnung-vor-neuropsychiatrischen-Nebenwirkungen-und-Schwarzwasserfieber
Bonn – Nach der US-Arzneibehörde FDA lässt jetzt auch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor neuropsychiatrischen Nebenwirkungen...
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BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Ukrain: Neue Erkenntnisse hinsichtlich schädlicher Wirkungen des Arzneimittels
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2012/RI-ukrain2.html
Das BfArM hat im Zuge neuerer Erkenntnisse seine Bewertung des Arzneimittels Ukrain erweitert und stuft Ukrain nun als bedenkliches Arzneimittel ein.
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet den Widerruf der Zulassung an
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/g-l/lumiracoxib-widerruf.html
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 28. März 2008 den Widerruf der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet.