Arzneimittel - Websuche

Arzneimittel unter Verdacht: Dosiertes Risiko - Kultur - Tagesspiegel

http://www.tagesspiegel.de/kultur/arzneimittel-unter-verdacht-dosiertes-risiko/247428.html

Arzneimittel unter Verdacht: Dosiertes Risiko

Arzneimittel - Parade der Preiswerten - Stiftung Warentest

http://www.test.de/Arzneimittel-Parade-der-Preiswerten-1206411-0/

Arzneimittel ist gleich Arzneimittel, wenn der gleiche Wirkstoff enthalten ist. Deshalb können Patienten mit so genannten Generika, also Nachahmerpräparaten...

Zulassungsempfehlung des CHMP: Adalimumab-Biosimilars zur Zulassung empfohlen

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/01/27/zulassungsempfehlung-des-chmp

Der Humararzneimittelausschuss der EMA hat acht Arzneimittel zur Zulassung empfohlen: Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion, rheumatoide Arthritis und COPD. Auch zwei Biosimilar und ein Antibiotikum erhielten ein positives Votum. Zwei Arzneimittel…

BfArM - Risikobewertungsverfahren - Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet das Ruhen der Zulassung an

http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/g-l/lumiracoxib.html

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 19. November 2007 das Ruhen der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet. Lumiracoxibhaltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr…

Gesellschaft für Phytotherapie e.V. | Deutsch

http://www.phytotherapy.org/

Heilpflanze Pflanzenheilkunde Phytotherapie Pflanzliche Arzneimittel

Gesellschaft für Phytotherapie e.V. | Deutsch

http://www.phytotherapy.org/Laudatio-Czygan%2075.pdf

Heilpflanze Pflanzenheilkunde Phytotherapie Pflanzliche Arzneimittel

BfArM - Risikobewertungsverfahren - Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet den Widerruf der Zulassung an

http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/g-l/lumiracoxib-widerruf.html

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 28. März 2008 den Widerruf der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet.

BfArM Das nationale Stufenplanverfahren Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet das Ruhen der Zulassung an

http://wayback.archive.org/web/20131113145620/http://www.bfarm.de/cln_030/nn_421158/DE/Pharmakovigilanz/stufenplanverf/Liste/stp

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 19. November 2007 das Ruhen der Zulassung für alle Lumiracoxib-haltigen Arzneimittel angeordnet. Lumiracoxib-haltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr…

Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.

http://www.fah-bonn.de/site/index.php?id=5

Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. in Bonn